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description du produit
La paroxétine-d6 est destinée à être utilisée comme étalon interne pour la quantification de la paroxétine (article n° 14998) par chromatographie en phase gazeuse (GC) ou chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).
La paroxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS ; Ki = 0,04 nM).1 Elle est sélective pour le transporteur de la sérotonine (SERT) par rapport aux transporteurs de la dopamine et de la noradrénaline (Kis = 400 et 90 nM, respectivement), ainsi que pour les sous-types de récepteurs de la sérotonine (5-HT) 5-HT1A et 5-HT2A, le récepteur de l'histamine H1, les récepteurs adrénergiques α1 et α2 (α2-AR) et les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR ; Kis = 21 168, 6320 13, 746 995, 3915, 42 XNUMX et XNUMX nM, respectivement).
1,2 La paroxétine (5 mg/kg) diminue le temps d'immobilité dans le test de nage forcée chez la souris.3 Des formulations contenant de la paroxétine ont été utilisées dans le traitement de la dépression, du trouble obsessionnel-compulsif (TOC), du trouble panique, des troubles d'anxiété sociale et généralisée et du trouble de stress post-traumatique (TSPT). Informations techniques
Nom officiel
(3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-iloxi)metil-d₂]-4-(4-fluorofenil)-piperidina-2,2,6,6-d₄, monoclorhidrato
Formule moléculaire
C₁₄H₁₂D₆FNO₃•HCl
Poids moléculaire
371.9
Pureté
≥99 % de formes deutérées (d₁-d₄)
Formulation (Demande de changement de formulation)
Sólido
Solubilité (En savoir plus sur la variabilité de la solubilité)
DMF: 33 mg / ml
DMSO: 20 mg / ml
Éthanol : 20 mg/ml
Informations sur l'expédition et le stockage
Stockage
-20 ° C
Envoi
Température ambiante aux États-Unis continentaux ; peut varier dans d'autres endroits
Stabilité
≥4 ans
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